Creating Future Cell Therapy Miracles Together

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Als ein weltweit führendes Auftragsentwicklungs- und Herstellungsunternehmen (CDMO) für Zell- und Gentherapien bietet Minaris Regenerative Medicine seit 25 Jahren klinische und kommerzielle Herstellungsdienstleistungen, Entwicklungslösungen und Technologien.

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In dieser Broschüre stellen wir unsere beiden hochmodernen Produktionsstandorte bei München vor. Laden Sie das pdf herunter und erfahren Sie mehr über unsere Dienstleistungen für die Auftragsentwicklung und Auftragsherstellung von neuartigen Therapien (ATMP).

EU Capabilities and Capacity

Wie können wir Ihre therapeutische Entwicklung unterstützen?

Durch die erfolgreiche Durchführung von mehr als 70 Technologietransfers, die Versorgung von klinischen Studien für mehr als 180 Kunden, sowie unsere Erfahrung mit kommerzieller Herstellung, haben wir eine Erfahrung und Expertise, die ihresgleichen sucht.

Erfahren Sie mehr, wie wir zum Erfolg Ihrer therapeutischen Entwicklung beitragen können.

GMP Auftragsherstellung

Creating Future Cell Therapy Miracles Together

Bei Minaris sind wir Experten für die Entwicklung sowie klinische und kommerzielle Herstellung von Zell- und Gentherapien. Gemeinsam mit unseren Partnern haben wir die Vision, mit Zelltherapien Wunder zu bewirken. Daher erweitern wir ständig die Grenzen der Medizin, um Patienten in Not zu helfen. Sehen Sie sich unser Video an, um mehr darüber zu erfahren, wie wir dies erreichen. 

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In über 20 Jahren haben wir mehr als 180 Kunden mit herausragender Qualität und Zuverlässigkeit versorgt.

Entwicklung

Unsere Auftragsentwicklung hilft Ihnen, effiziente und robuste Herstellungsprozesse für Ihre Zell- und Gentherapie zu entwerfen.

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Herstellung unter GMP

Wir bieten eine umfassende Produktionserfahrung, die vollständig mit den relevanten regionalen regulatorischen Anforderungen unserer globalen Standorte konform ist.

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Unsere globalen Standorte

Mountain View, CA Allendale, NJ Munich, Germany Ottobrunn, Germany Yokohama, Japan