QPによる再生医療等製品(細胞・遺伝子治療製品)のEUでの輸入・バッチ認証サービスのご案内
*本サービスは欧州でサービス提供致しております
Minaris Regenerative Medicineグループは、フルサービスの製造受託機関(CDMO)として、EU域外で製造された細胞・遺伝子治療製品の、EUでの輸入・QPバッチ認証サービスを提供致しております。
ドイツにある当社製造拠点の経験豊富なQPが、お客様の欧州市場参入をサポート致します。
